糖心网页版

Lions forskningsfond har delat ut 2022 氓rs doktorandanslag till Michelle Nilsson.
- Det 盲r v盲ldigt gl盲djande och motiverande! Jag drivs av att komma n盲rmare en l枚sning och att kunna st盲lla nya fr氓gor. Det 盲r viktigt att forskningen 盲r meningsfull och att fynden p氓 sikt kan bidra till att bygga vidare p氓 den grundl盲ggande kunskapen om jonkanalers funktion vid h盲lsa och sjukdom.

Michelle Nilsson. Foto Ulrik Svedin Jonkanalerna 盲r molekyler som leder elektricitet i v氓r kropp. Det finns biljoner av dem i kroppen. De 盲r viktiga inte minst genom att de balanserar aktiviteten i v氓rt nervsystem. Jonkanalerna 盲r specialiserade proteiner som bildar en v盲g genom cellens membran och sl盲pper in de laddade jonerna som sedan utl枚ser en impuls.

En central roll

Men defekta jonkanaler har en central roll i flera sjukdomstillst氓nd, till exempel epilepsi och kronisk sm盲rta - n氓got som drabbar v盲ldigt m氓nga m盲nniskor.

D盲rf枚r 盲r jonkanalerna ocks氓 forskarnas typiska m氓ltavlor f枚r l盲kemedel.
- Det 盲r dock mycket vi inte vet. Jag uppskattar verkligen att ha f氓tt m枚jligheten att ta del av Lions forskningsfond f枚r att i detalj unders枚ka regleringen av en viss jonkanal som 盲r viktig f枚r sm盲rtk盲nslighet.

Var femte svensk

Var femte vuxen svensk lider av kronisk sm盲rta, ett sv氓rt tillst氓nd som p氓verkar m盲nniskors v盲lm氓ende och livskvalitet. Behandling av m氓ttlig och sv氓r kronisk sm盲rta 盲r i dag starkt beroende av opioider, starkt sm盲rtstillande l盲kemedel.
- Opioider 盲r effektiva, men har m氓nga biverkningar och inneb盲r h枚g risk f枚r utveckling av beroende. Det 盲r tydligt att nya behandlingsalternativ kr盲vs.

Michelle Nilsson riktar in sig p氓 kartl盲ggning och modulering av en s盲rskild molekyl: Jonkanalen CaV2.2 som 盲r central f枚r sm盲rtsignalering. Hon studerar hur jonkanalen CaV2.2 h盲mmas av kroppens egna substanser. Eftersom dessa substanser samexisterar med CaV2.2 i ryggm盲rgen kan de tillsammans reglera signaler f枚r sm盲rta.
- Jag tycker att det 盲r intressant. Det ger information om kroppens egna s盲tt att reglera sm盲rta och d盲rmed en id茅 om hur man skulle kunna h盲rma detta system med exogena l盲kemedelslika substanser, s盲ger Michelle Nilsson.

Aktivering och h盲mning

F枚rsta steget i Michelle Nilssons projekt 盲r att 枚ka f枚rst氓elsen f枚r hur CaV2.2 fungerar. Med ljussignaler (voltage-clamp fluorometri) kan man se vilka delar av CaV2.2 som 盲r v盲sentliga f枚r dess aktivering och h盲mning.
- N盲sta steg 盲r att med samma metod studera hur man kan anv盲nda exogena substanser f枚r att finjustera jonkanalernas aktivitet genom att rikta in sig p氓 de specifika delarna.

Det kan i sin tur bana v盲g f枚r framtida utveckling av en ny typ av sm盲rtstillande medel, CaV2.2-h盲mmare