Hos många patienter med kranskärlssjukdom (åderförkalkning av kranskärlen) ses en kronisk, låggradig inflammation, trots optimal behandling. Detta har visat sig öka risken för akuta sjukdomsinslag så som hjärtinfarkt. Vår forskning syftar till att utröna immunologiska mekanismer som bidrar till den låggradiga inflammationen.
Thymus (brässen) är det organ i vilket T-celler utmognar. T-celler är en typ av vita blodkroppar som är helt avgörande för att vi ska kunna bekämpa infektioner, men även att hålla oss fria från cancer. Utöver detta har T-celler också en betydande roll för att samordna och reglera andra delar av immunsystemet. I takt med att vi åldras sker en naturlig tillbakabildningsprocess av thymus, s.k. thymusinvolution, vilket ger sämre förutsättningar för T-celler att utmogna i organet. En minskad produktion och tillförsel av nya T-celler till blodomloppet leder till att de befintliga T-cellerna med tiden åldras och får sämre funktion.
Trots att thymusinvolution är en del av det naturliga åldrandet, finns det idag evidens för att hastigheten och graden med vilken processen sker kan variera en hel del mellan jämngamla individer. Det finns även en del som tyder på att det är hälsomässigt fördelaktigt att ha en bevarad thymusfunktion under livets senare del.
Mitt doktorandprojekt syftar till att undersöka:
1. om en försämrad thymusfunktion kan förknippas med en äldre T-cellspopulation och låggradig inflammation hos patienter med dokumenterad kranskärlssjukdom, och som befinner dig i en stabil fas av sjukdomsförloppet.
2. om thymusinvolution är associerat med åderförkalkning av kranskärlen.
3. om en reducerad thymusfunktion är prediktiv för risken av allvarlig kardiovaskulär händelse eller död.