Summering av lagstiftning som gäller Narkotika, Narkotikaprekursorer, Hälsofarliga varor och så kallade Substanser under utredning.
Narkotika, narkotikaklassade läkemedel
Narkotika får utan tillstånd innehas av föreståndare för vetenskaplig institution som ägs eller stöds av staten, i enlighet med lagen om kontroll av narkotika.
Ämnen som klassas som narkotika listas i Läkemedelsverkets föreskrift om förteckningar över narkotika, denna föreskrift uppdateras regelbundet med nya ämnen. Ändringsföreskrifter med senaste tillkomna ämnen samt konsoliderade föreskrifter (där ändringar presenteras samlat) finns via Läkemedelsverkets hemsida.
Krav vid hantering av narkotika, narkotikaklassade läkemedel
- Begränsat antal personer ska ha tillgång till narkotika. Inom verksamheten ska det därför dokumenteras i en förteckning vilka personer som har rätt att hantera narkotika. Även vilka narkotiska substanser som hanteras ska förtecknas. Denna förteckning ska uppdateras så fort en förändring sker. Dokumentationen ska sparas i 5 år.
- Narkotikaanteckningar (”journalföring”) ska alltid föras så att all hantering av narkotika och narkotikaklassade läkemedel kan spåras. De mängder som inköps/införs/utförs/förbrukas eller kasseras måste föras löpande (hantering ska också kunna redovisas på anmodan av Läkemedelsverket). Narkotikaanteckningar ska även sammanställas för kalenderår, en sammanställning per år. Dokumentationen ska sparas i 5 år.
- Mängden narkotika och narkotikaklassade läkemedel ska inventeras minst en gång per år och då ska faktiskt mängd jämföras med antecknat lagersaldo i narkotikaanteckningarna.
- Om faktisk mängd och antecknat lagersaldo EJ överensstämmer, ska orsak till avvikelsen anges. Om avvikelse ej kan förklaras ska prefekt/motsvarande informeras. Vid misstanke om svinn/stöld ska prefekt/motsvarande informera säkerhetschefen.
- Föreståndare för vetenskaplig institution behöver inte längre lämna in uppgift till Läkemedelsverket om sin verksamhet med narkotika under det gångna året när det gäller innehav ("årsredovisning"). Detta framgår tyvärr inte av information på Läkemedelsverkets hemsida.
- Andra krav som exempelvis rör redovisning kan finnas vid tillstånd för införsel eller utförsel.
- Krav på förvaringsplats så endast de som har rätt att hantera narkotika har åtkomst, vilket innebär separat förvaring i låst skåp, motsvarande.
Narkotikaprekursorer
Narkotikaprekursorer är ämnen som kan användas vid framställning av narkotika. Ett sätt att strypa tillgången på olaglig narkotika är att strypa tillgången på de kemikalier som behövs vid tillverkningen. För att hantera narkotikaprekursorer krävs därför ofta tillstånd eller registrering från Läkemedelsverket. Även export, import och handel med alla klasser av narkotikaprekursorer kräver ofta tillstånd.
Information om ansökningsförfarandet och vilka ämnen som omfattas av krav på tillstånd och registrering finns på Läkemedelsverkets hemsida. Se länk Om narkotikaprekursorer, från Läkemedelsverket i avsnittet Vägledning och länkar.
Vad som omfattas
Tillstånd krävs för ämnen i kategori 1, exempelvis efedrin, ergometrin,ergotamin, klorefedrin, klorpseudoefedrin och lysergsyra.
Se EU-förordning 273/2004 om narkotikaprekursorer för en förteckning över vilka ämnen som omfattas av krav på tillstånd, länk finns till höger i avsnittet Vägledning och länkar.
Registrering krävs för ämnen i kategori 2A: ättiksyraanhydrid och röd fosfor om verksamheten gemensamt innehar 100 liter eller mer av ättiksyraanhydrid eller 0,1 kg av röd fosfor (innehav under 1 år).
För enbart innehav av ämnen i kategori 2B och 3 krävs ingen registrering eller tillstånd, däremot krävs registrering inför import och export.
Hur man ansöker
För information om hur man ansöker om tillstånd och registrering se Läkemedelsverkets webbplats, länk finns till höger i avsnittet Vägledning och länkar. Tillståndet gäller ett kalenderår (jan-dec).
Ansökan ska innehålla information om bland annat vilka narkotikaprekursorer som avses, mängder som ska hanteras ska anges, var de användas och detta anges i en blankett eller motsvarande som finns på Läkemedelsverkets webbplats.
Till ansökan kommer ni att behöva bifoga:
- Ifylld LiU-fullmakt där person vid LiU som är firmatecknare har skrivit under fullmakten. Mall för LiU-fullmakt avseende narkotikaprekursorer finns till höger i avsnittet Vägledning och länkar.
- Prefekt/motsvarande ska finnas på sändlista för fullmakten, så denne får kännedom om att sådant tillstånd söks vid institutionen/motsvarande.
- Eventuellt en bilaga med mer utförlig beskrivning då fältet på blanketten/motsvarande kan vara begränsat.
- Ansökan ska diarieföras vid berörd institution eller motsvarande verksamhet tillsammans med de bilagor som skickats in.
Varför ska vi ha en fullmakt?
- Om inte ansökan skrivs under av en person som är en beslutad firmatecknare för LiU, så kräver Läkemedelsverket en fullmakt.
- Fullmakten kan användas under fem år, vilket underlättar kommande ansökningsprocesser.
- Vilka som är beslutade firmatecknare vid LiU framgår ur särskilt Rektorsbeslut, "generell rätt att teckna universitetets firma" som finns i LiUdok och uppdateras oftast årligen.
Hälsofarlig vara
Hälsofarliga varor är ämnen som på grund av sina inneboende egenskaper medför fara för människors liv eller hälsa och som används eller kan antas användas i syfte att uppnå berusning eller annan påverkan. För att begränsa tillgången krävs det tillstånd från Folkhälsomyndigheten (FHM) innan man får använda ett ämne som klassas som hälsofarlig vara. På Folkhälsomyndighetens webbplats finns information om hälsofarlig vara och om hur man söker tillstånd.
Vad som omfattas
Den senaste uppdateringen av vilka ämnen som omfattas av kraven för hälsofarlig vara finns i bilagan till Förordning (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor, länk finns till höger i avsnittet Vägledning och länkar.
Hur man ansöker
För information om hur man ansöker om tillstånd se Folkhälsomyndighetens webbplats, länk finns till höger i avsnittet Vägledning och länkar. Tillståndet gäller högst ett år.
Ansökan ska innehålla information om bland annat vilka hälsofarliga varor som avses, mängder som ska hanteras ska anges, var de användas och detta anges i en blankett eller motsvarande som finns på Folkhälsomyndighetens webbplats.
Till ansökan kommer ni att behöva bifoga:
- Ifylld LiU-fullmakt där person vid LiU som är firmatecknare har skrivit under fullmakten. Mall för LiU-fullmakt avseende hälsofarlig vara finns till höger i avsnittet Vägledning och länkar.
- Prefekt/motsvarande ska finnas på sändlista för fullmakten, så denne får kännedom om att sådant tillstånd söks vid institutionen/motsvarande.
- Eventuellt en bilaga med mer utförlig beskrivning av användningsområde (då fältet på blanketten är litet).
- Ansökan ska diarieföras vid berörd institution eller motsvarande verksamhet tillsammans med de bilagor som skickats in.
Varför ska vi ha en fullmakt?
- Om inte ansökan skrivs under av en person som är en beslutad firmatecknare för LiU, så kräver Folkhälsomyndigheten fullmakt.
- Fullmakten kan användas under fem år, vilket underlättar kommande ansökningsprocesser.
- Vilka som är beslutade firmatecknare vid LiU framgår ur särskilt Rektorsbeslut, "generell rätt att teckna universitetets firma" som finns i LiUdok och uppdateras oftast årligen.